前段时间吵的沸沸扬扬的替比夫定不良反应导致浙江患者死亡事件，实际是诺华公司自己主动背上的“黑锅”。
去年的死亡病例经过追踪分析，两例患者在应用替比夫定（素比伏）治疗前已有其他慢性病，并且在治疗时已出现相应的禁忌症。同时，在使用替比夫定治疗前，也曾有过使用其他核苷类抗病毒药物的既往史。而直至病例死亡为止，仍然只有诺华公司主张向国家相关部门上报病例申请药物不良反应鉴定。
在这两例病例中，都出现过相关检查指标的异常，而在替比夫定的说明书中，已经提到了相关禁忌。在“死亡”事件发生后，我们更应该反思是什么原因导致了医疗悲剧的发生。我想，各级医务人员应该对药物的药理和毒理作用明确掌握，同时在治疗过程中定期做相关检查，在初诊时询问经治史和既往史是避免发生闹剧的先决条件。
“是药三分毒”每个治疗药物都有不良反应，这是众所周知的医学常识，在不分青红皂白就诬陷服用某某药物致死，是极不负责任的行为，而声称服用某某药物是致使患者死亡的主要原因也应该拿出确切的证据，而不是通过网络炒作，以期达到非法的盈利目的。
最好，这两例病例经过国家有关部门的死因分析，都不属于药物的不良反应，相信结果可以说明一切。同时，在上报死亡病例审核方面，诺华公司不失为其他医药企业带了一个好头。